Descrição em atraso 2014/10/14

  • Nome latino: Convulex
  • Código ATC: N03AG01
  • Substância activa: O ácido valpróico (ácido valpróico)
  • Fabricante: Gerot PHARMAZEUTIKA (Áustria)
Fotos da droga
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  • Composição
  • Apresentação do produto
  • Ação farmacológica
  • Farmacodinâmica e farmacocinética
  • Indicações
  • Contra-indicações
  • Os efeitos secundários
  • Instruções sobre Konvuleks (método e dosagem)
  • Overdose
  • Cooperação
  • Condições de venda
  • Condições de armazenamento
  • Data de validade
  • Análogos
  • Babies
  • Durante a gravidez (e aleitamento)
  • Avaliações
  • Preço, onde comprar

 Konvuleks

Composição

Ampola de 5 ml contendo 500 mg de valproato de sódio   (correspondendo a 433 mg de 9 ácido valpróico ).

1 ml de xarope contém 50 mg de substância activa. Xarope   É destinado a tratamento em pediatria, por isso é tipo de odor frutado. Componentes adicionais: ciclamato de sódio, parahidroxibenzoato de metilo, pêssego ou framboesa aromatizantes, sacarina sódica, maltitol líquido.

Cápsula   Ele contém 150, 300 ou 500 mg de substância activa. Os componentes adicionais: ácido clorídrico, de amido hidrogenado, sorbitol, Karion.

Apresentação do produto

A droga está disponível na forma de xarope (forma para crianças), cápsulas, gotas, e a solução.

O xarope e gotas produzidas em frascos de vidro com um volume de 100 ml. A embalagem é feita de cartão 1 de garrafa e um dispositivo especial para a distribuição.

A embalagem blister contém 10, 20 cápsulas. O pacote de papelão 5, 10 blisters.

A solução foi descarregada em frascos de 5 ml, acondicionado em embalagens de plástico com células. A pilha de papelão 5 frascos.

Ação farmacológica

Antiepilépticos Contendo valproato Na. O efeito anticonvulsivante desde que dois mecanismos de ação sobre o sistema nervoso. Mecanismo directa baseia-se no aumento da concentração de valproato no sistema nervoso; indirecta - através da modificação neurotransmissores E efeitos sobre a membrana e a acumulação de metabolitos da substância activa.

Farmacodinâmica e farmacocinética

Depois de receber valproato logado levantando ácido gama-aminobutírico . O tratamento reduziu o período da fase de transição de sono, aumento do tempo de sono REM. O ingrediente activo é capaz de penetrar no leite materno, passar através de ambos barreira sangue-placenta E hematoencefálica. A concentração mais elevada observada no plasma e fluido extracelular. No sangue e fluido cerebrospinal acumula a mesma quantidade de valproato.


A ligação às proteínas do plasma é dependente da dose de medicamento (80-95%). Metabolismo   a substância activa é levada a cabo no sistema hepático. Com hemodiálise   o corpo é derivada a partir de apenas a fracção livre. Na patologia do fígado desacelera o tempo de retirada por causa da baixa metabolismo.

Indicações

O medicamento é prescrito para todos os tipos convulsões generalizadas :

  • clônicas;
  • tônica;
  • tônico-clônicas.

O medicamento é utilizado sob a forma de focal epilepsia   (com e sem generalização secundária). Com transtorno bipolar   e síndrome maníaco   O ácido valpróico é também utilizado.

Na prática pediátrica para a prevenção de convulsões febris recorrentes nomear xarope Konvuleks (a ineficácia da terapêutica com benzodiazepinas).

A solução é utilizada para o tratamento de curto prazo da epilepsia em indivíduos que por algum motivo não pode tomar pílulas Konvuleks.

Contra-indicações

  • porfiria ;
  • grave patologia hepática sistema pâncreas ;
  • Hipersensibilidade individual ;
  • trombocitopenia grave (queda no número Plaquetas );
  • diátese hemorrágica .

Precauções ácido valpróico prescrito para:

  • supressão hematopoiese da medula óssea   (anemia, leucopenia);
  • patologia do sistema renal;
  • doenças pancreáticas compensação de fase;
  • em tipos graves de convulsões (em Pediatria);
  • Terapia outros fármacos antiepilépticos;
  • gipoproteinemii ;
  • lesões cerebrais (formas orgânicas);
  • enzimopatii congênita .

Os efeitos colaterais Konvuleksa (reacções adversas)

As reacções adversas são registados em terapia combinada e ácido valpróico a uma concentração de 100 mg / l.

O trato digestivo:

  • anorexia   (ou vice-versa, aumento do apetite);
  • vômitos;
  • hepatite;
  • gastralgia;
  • prisão de ventre ;
  • náuseas;
  • pancreatite .

Sistema nervoso:

  • ataxia ;
  • tontura ;
  • coma ;
  • perda da consciência;
  • enxaqueca ;
  • sonolência;
  • encefalopatia ;
  • disartria;
  • estupor.

Raramente pacientes mudança de humor, estilo de comportamento e estado mental:

  • alucinações ;
  • fadiga;
  • humor depressivo ;
  • excitação;
  • psicose;
  • estado hiperativo;
  • irritabilidade.

O sistema endócrino:

  • um aumento da mama;
  • forma secundária amenorréia ;
  • dismenorréia ;
  • galactorrhea.

Os efeitos colaterais dos sentidos:

  • nistagmo;
  • diplopia;
  • "Moscas".

Menos mudanças são registadas pelo sistema hemostasia , Metabolismo respostas alérgicas . alopecia   (reacção reversível), periférica inchaço .

Instruções sobre Konvuleks (método e dosagem)

O xarope é tomado por via oral durante a refeição (o que é permitido após as refeições). O kit inclui um dispositivo de doseamento especial, que é produzida com a ajuda da dosagem. A quantidade diária de ácido valpróico é recomendado para ser dividido em 3 fases. Escolha da dose é levada a cabo tendo em conta a idade e peso da criança e doenças relacionadas. No tratamento de outros fármacos destinados a prender convulsões Konvuleksa dosagem é levada a cabo durante 15 dias. Ao avaliar os resultados do tratamento, a cada 2-3 dias a correção da monoterapia com dose.

As cápsulas são destinados para administração oral, durante uma refeição (quando permitido). Cápsulas de abertura inadmissível e moagem. A dose diária pode ser dividida em 2 a admissão. A dosagem é efectuada individualmente, a titulação é efectuada durante um mês de terapia, no complexo; monoterapia - 7 dias. O cálculo é realizado dose diária de acordo com o esquema de 10-15 mg / kg. A titulação realiza-se tendo em conta a concentração no plasma do ingrediente activo no sangue, portabilidade, epipristupami controlo eficiência.

Instrução de aplicação Konvuleksa em solução: o medicamento é administrado por via intravenosa em conjunto com um solvente especial, ou como uma infusão de bolus. O solvente pode servir solução de Ringer. A dose diária é calculada pelo sistema de - 20-30 mg / kg.

Drops administrada 2-3 vezes ao dia com as refeições. A dose diária inicial - 10/15 mg / kg. Em seguida, cada 4 dias para aumentar a dose de 200 mg.

Overdose

Sintomatologia manifesta de uma forma dependente da dose. Em casos suaves observados sonolência . náusea . tontura . sedação . Em grave depressão respiratória intoxicação desenvolve hiporreflexia, acidose metabolilichesky , Cramps, giptonus. Raramente desenvolve edema cerebral   e aumentou pressão intracraniana . Atribuir quelantes , Terapia posindromnuyu Portada.

Cooperação

Não recomendado para prescrever drogas que induzem ou reduzir apreensões limiar convulsivo . Não prescrever antipsicóticos, fenotiazinaminov. De carbapenemos, Aztreonam, e St. John wort reduz a eficácia da droga, aumentando o risco de convulsões. Fenobarbital e carbamazepina reduz o nível de ácido valpróico. Konvuleks desacelera felbamato. Deve informar o seu médico sobre todos os medicamentos antes da dose de seleção admissão de ácido valpróico.

Condições de venda

Estritamente prescrição.

Condições de armazenamento

A radiação solar destrói a estrutura da solução e xarope. Faixa de temperatura: 15-25 graus.

Data de validade

Cápsulas, soluções e xarope pode armazenar cinco anos. Solução pronta perde a sua eficácia ao longo do dia.

Análogos

Jogo código ATC 4º nível:
  •  Konvuleks
 Depakine Cronosfera
  •  Konvuleks
 Depakine
  •  Konvuleks
 Entérico Depakine 300
  •  Konvuleks
 Depakine Chrono
  • Depakine;
  • Valparin;
  • Keppra;
  • Enkorat;
  • Konvulsofin.

Babies

Formulações de comprimidos de longa ação são contra-indicados para crianças menores de 3 anos. Na prática pediátrica, um xarope.

Durante a gravidez (e aleitamento)

Anticonvulsivantes com ácido valpróico assume a proteção máxima gravidez . Estudos experimentais em animais revelaram marcada influência teratogênico   substância activa. Em 2% dos casos detectados defeitos do sistema nervoso em crianças que nasceram de mulheres que tomaram Konvuleks I trimestre. Assim, os doentes nomeação expediente de ácido fólico. Com uma probabilidade elevada de convulsões uma dose de ácido valpróico é mínimo prescrito, e cancelar outros medicamentos anticonvulsivos. Indicador de controlo necessária de ácido valpróico no sangue.

Avaliações Konvulekse (opinião dos pacientes e médicos)

O medicamento é usado ativamente na prática neurológica para prevenir epipripadkov. Portais contêm uma variedade de depoimentos de pacientes. A maioria deles descrever todos os sintomas negativos que podem acompanhar o curso da terapia anticonvulsiva. Nós descrevemos a situação em que, incapaz de resistir a reações adversas, os pacientes automedicação cancelado, após o que as apreensões voltaram novamente, alterando o habitual estilo e modo de vida dos pacientes.

O neuropediatra prescrever a forma mais acessível do medicamento - Konvuleks xarope para crianças. Avaliações pais confirmam a alta eficácia da droga no tratamento de epilepsia, porque o número e gravidade dos ataques são reduzidos significativamente, apesar do efeito negativo do ácido valpróico nas capacidades mentais de crianças.

Preço Konvuleksa onde comprar

Custo antiepiléptico depende da forma de dosagem, vendas região e farmácia cadeia. Preço Konvuleksa em forma de comprimido - 500 rublos (500 mg, 50 peças), como uma solução - 1400 rublos.

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