17 de dezembro de 2012

Esclerose   - É um termo médico que é usado para determinar o processo do parênquima do tecido conjuntivo mais denso substituição. Esclerose - não é uma doença independente, mas uma manifestação de outras doenças graves.

As razões para este fenómeno no corpo pode servir uma variedade de processos: transtornos da circulação sanguínea, alterações inflamatórias que ocorrem no corpo humano devido à idade.

Esclerose pode se desenvolver em diferentes órgãos. Assim, quando cardiosclerosis   mudanças ocorrem no coração, com aterosclerose   - Nas paredes dos vasos sanguíneos, com nephrosclerosis   - No rim, com pnevmoskleroze - Pulmão et ai.

A esclerose múltipla

A esclerose múltipla - A doença do sistema nervoso central, tem um curso crônico. Infelizmente, até à data não existem medicamentos que seriam completamente curada da doença. Mas um número de métodos terapêuticos permite suspender o progresso da doença. O tratamento preventivo de esclerose múltipla pode retardar significativamente o curso da doença, prolongar a remissão, reduzir o número e a frequência de exacerbação da esclerose múltipla.

As causas da esclerose múltipla

Sobre A causa exacta da EM ainda não é conhecido. Os especialistas falam sobre a natureza auto-imune da doença. É um sistema nervoso central controla o funcionamento de todos os sistemas e órgãos do corpo humano. Ele consiste no cérebro e medula espinhal. Tendo em vista a natureza de doenças auto-imunes sistema imunitário   Ele ataca as próprias células do corpo. Por conseguinte, a esclerose múltipla afecta as células do cérebro e da medula espinhal.

Mas há outras teorias sobre a origem desta doença em seres humanos. Portanto, os médicos tendem a tratar a esclerose múltipla, como doença polyetiology . Isto significa que a causa da doença - é uma combinação de diversos factores. Este é um mau funcionamento no sistema imunitário, as influências externas, doenças de natureza infecciosa, assim como a predisposição genética.

Os sintomas de esclerose múltipla

MS sintomas variou com a possibilidade de as suas várias combinações. Falando sobre os sintomas da doença e para explicar o paciente que é, os médicos emitem mais de 50 sinais diferentes da doença, que pode ocorrer em cada caso. Dependendo de certas características da doença e as condições da pessoa ( gravidez , Doenças concomitantes) é definido pela gravidade e duração dos sintomas.

Quando a doença é diagnosticado mais frequentemente na esclerose múltipla identifica os sintomas mais comuns. Estamos a falar de uma depressão, fadiga constante, sensação de dormência ou formigamento nas mãos e pés. Note-se também disfunção da bexiga e intestino . uma variedade de disfunção sexual . tontura . tremores e dores periódicas . ataxia . natureza cognitiva prejudicada . problemas oculares . No entanto, estes sinais podem ser indicativos de outras doenças e, por conseguinte, para colocar um paciente com diagnóstico de "esclerose múltipla" exclusivamente com base de certos sintomas não devem ser.

A expectativa de pessoas com a doença vida depende do diagnóstico atempado e tratamento abordagem adequada. Se o paciente faz tudo estritamente por aconselhamento do médico, a duração de sua vida é normal.

Diagnostics

Diagnosticar a esclerose múltipla não é fácil, porque seus sintomas são típicos de muitas outras doenças. Método de diagnóstico para determinar a exacta da esclerose múltipla até à data não existe. Portanto, se há suspeita de uma doença usando métodos complexos. Em primeiro lugar, o médico está a estudar a história médica, a realização de exame neurológico. Os pacientes receberam ressonância magnética, punção lombar. Para excluir outras doenças, praticados por um exame de sangue de laboratório.

Tipos de recaída

Com o desenvolvimento da recorrência em um paciente agravado por sintomas que existiam antes, ou desenvolver novos sintomas. Recaída de MS também se referiu ao ataque ou exacerbação da doença. Sobre as causas de exacerbações periódicas da doença e não sabe exatamente até hoje. Diferentes pacientes, como a severidade dos sintomas e a duração da doença varia consideravelmente. Às vezes, alguns dos sintomas desaparecem por conta própria dentro de alguns dias. Mas uma série de manifestações da doença em sua recorrência prejudicar significativamente a qualidade de vida.

A maioria dos pacientes diagnosticados com os chamados remitente esclerose múltipla. Neste caso, os períodos alternados de remissões e exacerbações. Esta remissão pode durar até vários anos.

Outro tipo de esclerose múltipla - secundária progressiva . Neste caso, há uma deterioração significativa nos sintomas. Cerca de metade dos pacientes com remitente tipo de doença nos primeiros dez anos, aparece esclerose múltipla progressiva secundária.

Com primária progressiva forma da doença, que ocorre em cerca de 15% dos doentes, há remissão ou recorrência da doença não é observada, mas os sintomas estão a avançar progressivamente.

Menos frequentemente (cerca de 10% dos casos) é comemorado progressivamente recorrente   esclerose múltipla. Nesta forma de os sintomas da doença progride, mas as recidivas ocorrem periodicamente doença aguda.

Tratamento

Ao discutir o tratamento da esclerose múltipla pacientes, principalmente interessados ​​em como a esclerose múltipla é uma doença curável. No presente momento, não é conhecido nenhum caso de uma cura completa da doença. Mas a utilização de drogas terapia preventiva Permitir a adiar o desenvolvimento de novos sintomas, e reduzir significativamente o número ea freqüência de recidivas. Neste caso, amplamente utilizados agentes imunomoduladores, preparações de anticorpos monoclonais, a quimioterapia.

Um esquema de como tratar a esclerose múltipla, num caso individual, o médico terá em conta os sintomas específicos da doença e atribui exatamente uma cura para a esclerose múltipla, que é capaz de facilitar a sua visualização. No entanto, quando os sintomas de esclerose múltipla são aplicados não só para a manifestação específica do comprimido. Se um paciente vai para um centro médico especializado, ele também foi nomeado terapias de fisioterapia, bem como especialmente concebido dieta . Pode praticar também suporta o tratamento de remédios populares. Graças ao trabalho constante de investigadores sobre a questão do tratamento da esclerose múltipla aparece regularmente algo novo no tratamento da doença.

Em pacientes com doença recorrente são muitas vezes prescritos grandes doses de corticosteróides preparatov-, reduzindo a duração de uma recaída.

Os médicos estão muito cautelosos sobre as previsões sobre o curso da esclerose múltipla. Mas existe uma estatística que mostra que o prognóstico mais favorável se o início da doença de 35 anos; Mulher doente; a duração dos intervalos entre as grandes doenças; recaída ocorre após uma recuperação completa.

Na esclerose múltipla, é importante para evitar infecções, uma vez que mesmo ARI pode provocar um agravamento da doença. Os doentes não devem ser autorizados a superaquecer, excesso de trabalho Muito abundante lá. Impacto negativo sobre a condição do paciente e de stress.

A esclerose lateral amiotrófica

A esclerose lateral amiotrófica   também conhecida como doença dos neurónios motores. É uma doença do sistema nervoso, que tem uma doença crónica progressiva, durante o qual afecta selectivamente os neurónios motores periféricos e centrais. Neste estado, a pessoa tem sido a crescente fraqueza do ombro e cintura pélvica, os músculos bulbares, tronco e os músculos abdominais e os músculos oculomotores e esfíncteres dos órgãos pélvicos são afetados, em menor medida. O tratamento da doença é em curso, cursos.

Normalmente, a doença ocorre esporadicamente, raramente ocorrem casos familiares. Uma pessoa pode ficar doente em qualquer idade, mas muitas vezes a doença se desenvolve em pessoas depois de 50 anos.

Supõe-se que a doença que causa o vírus. A doença se desenvolve lentamente, às vezes uma pessoa não percebe que ele começa. O primeiro é a fraqueza gradualmente desenvolver as porções distais das mãos, pode haver dificuldade na fala. Mais tarde, um especialista revela a presença de atrofia e paresia segmentos distais dos pequenos músculos das mãos. Gradualmente Progressão paresia e atrofia, o que pode espalhar a outras partes dos músculos do corpo. Em adição a estes sintomas num paciente observou sintomas que indicam sistema piramidal lesão.

Ao longo do tempo o paciente tem distúrbios de deglutição, articulação, fonação. Eles tornam-se gradualmente mais pronunciadas. Língua de movimentos é limitado, tem um lugar de sua atrofia. O paciente é observado reflexo da faringe, há uma salivação constante devido à incapacidade de engolir saliva.

Se houver uma fraqueza dos músculos do pescoço, a cabeça do paciente pode cair, e movimento limitado. Com o tempo, os músculos enfraquecem mímica e mastigação. Nos seres humanos, a mandíbula inferior, torna-se difícil para mastigar. Também é possível riso involuntário, chorando.

Médicos são três tipos de esclerose lateral amiotrófica: bulbar . cervicothoracic . lumbosacral . A doença é sempre de natureza progressiva.

O diagnóstico da doença inclui a determinação da presença de sintomas característicos. Além disso, os pacientes foram submetidos à eletromiografia, dados que pode confirmar a derrota das células do corno anterior da medula espinhal. Para esclarecer o diagnóstico realizada ressonância magnética da coluna cervical e myelography.

Terapias existentes até à data não permitem curar completamente a doença. Os pacientes devem ser monitorados regularmente vários médicos de diferentes especialidades. Os pacientes designados para receber riluzona .   A vitamina E . Vitaminas do complexo B . Também praticou tratamento nootropics . ATP . hormônios anabólicos . Para melhorar a condução, as práticas de tratamento neuromusculares dibazolom . neostigmine metilsulfato . oksazilom . Também é praticado pelo uso de outras drogas, uma leve massagem sessões membros.

A doença pode durar de dois a dez anos, eo prognóstico é pobre. O paciente morre de paralisia das infecções centro, Exaustão, intercorrências respiratórias. Se uma pessoa também tem perturbações bulbares, ele não pode viver mais de dois anos.

Esclerose dos vasos cerebrais

Esclerose dos vasos cerebrais   ( aterosclerose cerebral ) - Uma doença que é relativamente freqüente. No processo de seu desenvolvimento ocorre lesões vasculares tipo músculo-elástico. Assim, gradualmente formaram focos de depósitos de lipídios na camada íntima dos vasos no cérebro. Eles podem ser únicas ou múltiplas. No desenvolvimento de doença vascular é gradualmente deformado e estreitado. Por vezes há uma obliteração completa do vaso. Como consequência, há uma falta crescente lentamente crónica, de fornecimento do corpo, que é alimentado através da esclerose vascular infectado do cérebro.

Os sintomas mais comuns desta doença, bem como lesões vasculares dos membros inferiores, visto em pessoas depois de vinte anos de idade, mas a doença mais comum entre as pessoas com idade superior a 50 anos.

Como uma regra, a manifestação da doença é causada por um factor hereditário. No entanto, a doença começa a desenvolver-se sob a influência dos factores estimuladores de suas manifestações. Demasiadas vezes estresse emocional . diabetes mellitus . hipertensão arterial . alimentício obesidade . inatividade física . fumar .

Os sintomas variam e dependem do local onde a doença é localizada, e onde o processo de difusão. O diagnóstico baseia-se na disponibilidade de certas lesões vasculares.

Para o tratamento de doenças técnicas concebidas para parar a progressão da doença e os modos para melhorar o desenvolvimento do fluxo sanguíneo desvio utilizados.

Como uma prática terapêutica para garantir as atividades regulares dos músculos, que são exercícios especiais. É dada especial atenção à alimentação e ao paciente. Na sua dieta deve conter uma quantidade igual de gorduras vegetais e animais, uma vez que o ganho de peso não é desejável para a doença. Se uma pessoa já tem uma excesso de peso , Você deve se livrar dele.

Além disso, é importante proporcionar um tratamento sistémico de doenças que acompanham a esclerose. Não podemos permitir que uma acentuada diminuição do açúcar no sangue, bem como a redução pressão sanguínea.

Esclerose subcondral

Esclerose subcondral - Uma doença que afeta as articulações. No desenvolvimento da doença articular degenera a cartilagem, em que as mudanças ocorrem superfície articular. A incidência aumenta acentuadamente com a idade. Esclerose subcondral é dividido em formas primárias e secundárias. No primeiro caso, a causa da doença é a sobrecarga grave da coluna vertebral, em que a doença progride de uma cartilagem saudável. No segundo caso, a doença desenvolve-se na cartilagem ferido anteriormente, que foi submetido a um impacto negativo devido a uma lesão, Artrite   ou a influência de outras violações.

Esclerose subcondral das placas terminais dos corpos vertebrais frequentemente ocorre durante o desenvolvimento da pessoa osteochondrosis . espondilite . É importante nomear um diagnóstico competente e tratamento oportuno da doença. Praticado diferentes métodos de tratamento, mas se a doença está muito avançada, o médico pode tomar a decisão e intervenção imediata.

Da esclerose múltipla, da próstata, do pulmão

Para além dos tipos acima descritos frequentemente esclerose pacientes diagnosticados Prostate esclerose ou   luz . No primeiro caso, há uma regeneração gradual de cancro da próstata esclerótica, que se desenvolve devido ao processo inflamatório. No desenvolvimento desta doença perdem a elasticidade e permeabilidade segmento vesicouretral. Isto, por sua vez, leva à retenção urinária crónica. Na maioria dos casos, esta doença é precedida por forma a prostatite crónica. A doença geralmente afeta homens relativamente jovens.

Esclerose dos pulmões ( pneumosclerosis ) - O processo de proliferação de tecido conjuntivo nos pulmões, o que acaba por conduzir à disfunção do pulmão. A doença muitas vezes desenvolve-se como um resultado de tuberculose, pneumonia aguda e prolongada. Fornecida fibrose pulmonar cardiogênico, que é diagnosticada em pessoas que sofrem de estagnação prolongada do miocárdio comprometido, aorta, com defeitos cardíacos.

A esclerose tuberosa

A esclerose tuberosa também chamada Doença Bourneville . O nome da doença há um tubérculo palavra latina, que significa "build-up", "tumor". Esta é uma doença rara, de natureza genética, cujo desenvolvimento em diferentes órgãos aparecem benigna. Devido à vasta gama de diferentes sintomas da doença tem carácter polisistemny. Se tumores se originam no cérebro, o paciente pode desenvolver epilepsia , Inteligência reduzida. Com a derrota dos órgãos internos com uma variedade de sintomas da doença. No momento do diagnóstico inicial é de aparência característica importante dos tumores no fundo do útero e pele facial.

Como uma regra, a doença manifesta-se em crianças no primeiro ano de vida. Eles observaram lesões cutâneas, convulsões e deficiência intelectual. Muitas vezes, estes sinais também se junta hidrocefalia . Com a idade, a criança tem convulsões se tornarem mais frequentes, com o declínio da inteligência progride. Os pacientes com este diagnóstico vivem a 25 anos. Uma vez que o diagnóstico são atribuídos terapêutica sintomática destinam-se principalmente sobre a suspensão das convulsões. É importante garantir a continuidade do tratamento.

Na linguagem comum, há também a expressão " com tarchesky esclerose ". Ele é usado em falar de uma variedade de distúrbios de memória em idosos. Mas, na verdade, não há uma doença, tais como a expressão é claramente derivado do termo "aterosclerose cerebral", isto é, a aterosclerose cerebral, e no qual é mostrado Demência   as pessoas mais velhas.